Etna®

ETNA® Cápsula: Embalagens com 20, 50 ou 180 cápsulas.

ETNA® Injetável: Embalagem com 3 frascos-ampola + 3 ampolas de diluente.

Tratamento de distúrbios neurais periféricos: fraturas ósseas, síndromes vertebrais (problemas de coluna), entorses (lesão traumática em articulação), seccionamento por fragmento ósseo (nervo periférico cortado pelo osso), lesão por objeto perfurocortante, lesões por vibração (uso de máquinas, doença relacionada ao trabalho) e procedimentos cirúrgicos neurais, no nervo periférico, ou em estruturas contíguas (muito próximo ao nervo).

Etna® não deve ser usado em pacientes:

• com história de alergia a um ou mais componentes da fórmula;
• em investigação diagnóstica de doença proliferativa (multiplicação desordenada de células);
• em acidente vascular cerebral recente (doença que ocorre quando há um entupimento ou rompimento dos vasos que levam sangue ao cérebro, provocando a paralisia da área cerebral que ficou sem circulação sanguínea adequada);
• em certos tipos de doenças genéticas (isto é, passada dos pais para os filhos), como, por ex., deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

ETNA® Cápsula: (por cápsula)

• Fosfato dissódico de citidina — 2,5 mg
• Trifosfato trissódico de uridina — 1,5 mg
• Acetato de hidroxocobalamina — 1,0 mg

ETNA® Injetável: (por frasco-ampola)

• Fosfato dissódico de citidina — 5,0 mg
• Trifosfato trissódico de uridina — 3,0 mg
• Acetato de hidroxocobalamina — 2,0 mg
• Cloridrato de lidocaína — 20 mg

ETNA® Cápsula: 2 cápsulas, 3 vezes ao dia, via oral. O limite máximo diário é de seis cápsulas. A duração do tratamento é de 30 a 60 dias.

ETNA® Injetável: 1 ampola de Etna® Injetável, por via intramuscular, 1 vez ao dia por 3 dias. O limite máximo diário de administração é de uma ampola.

Leia a bula para mais informações sobre o modo de preparo.